Cefaclor 87

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CEFACLOR La informacin contenida farmacolgica En Esta revisin est concebida Como suplemento de la ONU y no Como un substituto del Conocimiento, Experiencia, Habilidades y juicio del mdico para el Tratamiento de Do Paciente. La ausencia de informacin o Advertencias PARA UN frmaco o especfico Para Una combinacin de frmacos sin Dębe Ser interpretada Como indicativa de Que El frmaco o su combinacin es segura, o Apropiada Efectiva Para Todo Paciente. Es Un antibitico betalactmico semisinttico, párr administracin Resistencia orales con Una mejor a las betalactamasas. (1,2) CLASIFICACIN cefalosporina de Segunda Generacin. (2,3) Ver familia de Cefalosporinas. FARMACOCINTICA Cefaclor se busque por absorbé va gastrointestinal, con o pecado Alimentos. La concentracin mxima plasmtica va del 50 al 75 Cuando Se Administra Alimentos estafadores S í superiores si se toma sola, this concentracin se Alcanza a los 45-60 Minutos. APROXIMADAMENTE del 60 al 85 se excreta por el pecado va renal Cambios A Las Ocho horas. Su Vida medios srica autor es de 0,6 a 0,9 horas. En Pacientes con disfuncin renal la vida media se prolonga Ligeramente. La hemodilisis acorta la vida media de las Naciones Unidas el 20 de FARMACODINAMIA 30. Ver Familia de Cefalosporinas. Su espectro de accin INCLUYE: Bacterias Gram negativas Como: Escherichia coli, Haemophilus influenzae (incluyendo las Productoras de betalactamasa), Haemophilus parainfluenza, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis (incluyendo las Productoras de betalactamasa), Neisseria gonorrhoeae (incluyendo las Productoras de betalactamasa), Morganella morganii, inconstans Proteus, Proteus mirabilis, Providencia rettgeri, Citrobacter DiverSus, Propionibacterium acnes y Bacteroides sp (excluyendo Bacteroides fragilis), peptococos, peptostreptococos. (1) Bacterias Gram Positivas Staphylococcus aureus (incluyendo las Productoras de betalactamasa), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae. (1) RESISTENCIA Pseudomonas sp, Acinetobacter calcoaceticus y enterococos (Enterococcus faecalis, Streptococcus faecalis), Grupo D (estreptococos), Enterobacter sp, Proteus, Serratia y sp. Indicaciones Cefaclor ESTA Indicado En El Tratamiento de las Infecciones causadas SIGUIENTES POR Cepas sensibles de los microorganismos Siguientes: Infecciones leves a moderadas de las deferentes Respiratorias Altas Y Bajas, incluyendo neumona Causada por S. pneumoniae, H. influenzae, y S. pyogenes. (2,4) Infecciones leves drmicas una moderadas causadas por Staphylococcus aureus (incluyendo los Productores de betalactamasa y Streptococcus pyogenes. (2,4) Infecciones no complicadas de las deferentes urinarias causados ​​POR E. coli, P. mirabilis, Klebsiella sp. ( 2,4) La otitis media, Causada por S. pneumoniae. H. influenzae, estafilococos, y S. pyogenes. SITUACIONES ESPECIALES Categora B para su USO en el embarazo, lactancia Durante la SE ha detectado excrecin de cefaclor en la leche humana. Estudios realizados con sobredosis de cefaclor en Ratones ninguna de han reportado Mutaciones ni formacin de tumors en fetos. (1) contraindicaciones no se Dębe Como utilizar en Pacientes Que Han Presentado Reacciones alrgicas a las cefalosporinas. (1) en Pacientes alrgicos a la penicilina u Otros betalactmicos, Las cefalosporinas Deben administrarse con precaucin. EXISTEN Evidencias clnicas y de laboratorio Sobre alergenicidad cruzada parcial penicilinas y cefalosporinas Entre, incluyendo anafilaxis un Ambos Tipos. Efectos Secundarios Ver Familia de cefalosporinas. PRECAUCIONES La administracin junto con las comidas no afecta su Eficacia. (5) No se han del Observado Alteraciones en la funcin renal sin embargo, sí Recomienda evaluar v La funcin renal especialmente en Pacientes Que estn Recibiendo altas dosis de cefaclor. Puede del Producir la colitis pseudomembranosa en Pacientes Que Han Mantenido Una antibiticoterapia larga. (1,5) INTERACCIONES Ver Familia de Cefalosporinas. Sobredosis, toxicity Y TRATAMIENTO No se de han reportado Efectos tumbas en la sobredosis de cefaclor y La toxicity es casi nula. En Casos Aislados en sí de han visto Pacientes Que convulsionaron, O que sufrieron sntomas gastrointestinales Como nusea, vmito y diarrea. Los Niveles SRICOS pueden disminuir sometiendo a los Pacientes un peritoneal hemodilisis o dilisis. (1,5) Se Han reportado Casos de sndrome de Stevens Johnson por hipersensibilidad. CONSERVACIN La solucin Dębe Estar protegido de la luz y EN CLIMAS SECOS se Dębe Conservar Entre 30C 15C. (1,5) POSOLOGA La Dosis habituales es de 250 mg Cada 8 Horas en Infecciones ms severas (POR EJEMPLO, neumona) o causadas por Organismos Menos sensibles SE Puede duplicar la dosis. La Dosis Recomendada es de 20 mg / kg / día Cada 8 Horas en Infecciones ms Serias Como otitis media o causadas por Organismos Menos sensibles SE Puede duplicar la dosis (40 mg / kg / día) Hasta ONU mximo de 1 gramo al da. La Duracín de la terapia depender del agente causal. COMERCIALES