Breast sculptor 10

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Betapace 2

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Betapace nombre genérico (S): SOTALOL HCL quiero guardarlo en Medicina SÍ Sotalol sólo se deben usar en ciertos pacientes. Antes de tomar sotalol, discutir los riesgos y beneficios del tratamiento con su médico. A pesar de que el sotalol es eficaz para el tratamiento de ciertos tipos de latidos cardíacos acelerados / irregulares, que rara vez puede causar un nuevo ritmo cardíaco anormal grave (prolongación del intervalo QT en el ECG). Este problema puede conducir a un nuevo tipo de ritmo cardíaco anormal (posiblemente mortal) (torsade de pointes). Si se produce este nuevo ritmo cardíaco grave, por lo general cuando el tratamiento se inicia sotalol primera o cuando se aumenta la dosis. Por lo tanto, para reducir el riesgo de este efecto secundario, se debe iniciar el tratamiento sotalol en un hospital para que su médico pueda controlar el ritmo cardiaco durante varios días y tratar los problemas si se producen. Los pacientes suelen comenzar con una dosis baja de sotalol. Su médico luego aumentar gradualmente su dosis dependiendo de cómo responda a la medicación y qué tan bien sus riñones. Si responde bien a este medicamento, durante este tiempo en el hospital el médico puede determinar la dosis correcta de sotalol para usted. Algunos productos sotalol se utilizan para tratar ciertos tipos de ritmos cardíacos rápidos / irregulares (fibrilación auricular / aleteo auricular). Estos productos vienen con información adicional por escrito del fabricante para los pacientes con fibrilación auricular / aleteo auricular. Si usted tiene estas condiciones, leer cuidadosamente la información proporcionada. No cambie de marca de sotalol sin consultar con su médico. No deje de tomar este medicamento sin consultar a su médico. Algunas condiciones pueden empeorar si lo suspende abruptamente este medicamento. Algunas personas que de repente ha dejado de tomar medicamentos similares han tenido dolor en el pecho. ataque al corazón. y latido irregular del corazón. Si su médico decide que debe suspender este medicamento, él o ella puede indique reducir gradualmente su dosis durante 1 a 2 semanas. Cuando poco a poco parada este medicamento, se recomienda que limite la actividad física para disminuir la carga sobre el corazón. Busque atención médica inmediata si presenta: dolor en el pecho / tensión / opresión, dolor de pecho que se extiende a la mandíbula / cuello / brazo, sudoración inusual. dificultad para respirar. latidos cardíacos acelerados / irregulares. Usos Este medicamento se usa para tratar un tipo grave (potencialmente mortal) del ritmo cardíaco acelerado llamada taquicardia ventricular sostenida. También se utiliza para tratar ciertos ritmos cardíacos rápidos / irregulares (fibrilación auricular / aleteo auricular) en pacientes con síntomas graves tales como debilidad y falta de aliento. Sotalol ayuda a disminuir estos síntomas. Se ralentiza el ritmo cardíaco y ayuda a que el corazón lata más normal y regular. Este medicamento es a la vez un betabloqueante y un anti-arrítmico. Cómo usar Betapace Consulte también la sección de Advertencia. Lea la Guía de medicamentos si lo tiene su farmacéutico, antes de empezar a usar el sotalol y cada vez que renueve su receta. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. Tome este medicamento por vía oral según las indicaciones de su médico, generalmente una o dos veces al día. Puede tomar este medicamento con o sin comida, pero es importante elegir una forma y tomarlo de la misma manera con cada dosis. Si está usando la formulación líquida de este medicamento, mida cuidadosamente la dosis con un dispositivo / cuchara especial. No utilice una cuchara doméstico, ya que no se puede conseguir la dosis correcta. La dosis dependerá de su afección médica y respuesta al tratamiento. En niños, la dosificación también dependerá de la edad, altura y peso. Use este medicamento regularmente para obtener el mayor beneficio de ella. Para recordar más fácilmente, tómelo a la misma hora cada día. Si usa antiácidos que contienen aluminio o magnesio. no los tome al mismo tiempo que el sotalol. Estos antiácidos pueden unirse a sotalol y disminuir su absorción y eficacia. dosis separadas de estos antiácidos y sotalol por al menos 2 horas para reducir esta interacción. No tome más medicamento de lo recetado, ya que puede aumentar el riesgo de efectos secundarios, incluyendo un nuevo ritmo cardiaco anormal grave. No tome menos que la dosis o se salte su dosis a menos que se lo indique su médico. Su ritmo cardíaco acelerado / irregular, es más probable que vuelva si no se toman adecuadamente sotalol. Además, no se le acabe este medicamento. Pida sus recargas varios días antes para evitar quedarse sin pastillas. Informe a su médico si su condición no mejora o empeora. Efectos secundarios Véase también la sección Advertencia. se pueden producir cansancio, ritmo cardíaco lento, y mareos. Menos efectos secundarios comunes incluyen dolor de cabeza. Diarrea. y disminución de la capacidad sexual. Si cualquiera de estos efectos persiste o empeora, informe a su médico o farmacéutico. Para reducir el riesgo de mareos y aturdimiento, levántese lentamente al levantarse de una posición sentada o acostada. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Informe a su médico de inmediato si alguno de estos efectos secundarios poco probables pero graves: nuevos síntomas o empeoramiento de la insuficiencia cardíaca (por ejemplo, inflamación de tobillos / pies, cansancio intenso, dificultad para respirar, aumento de peso inexplicable / súbita). Busque atención médica de urgencia si presenta cualquiera de los siguientes efectos secundarios poco probables pero graves: mareos intensos, desmayos. cambio repentino en los latidos del corazón (inusualmente rápido / lento / más irregular), el pecho / mandíbula / brazo izquierdo. Una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica de urgencia si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica grave. incluyendo: erupción cutánea. picazón / inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos, dificultad para respirar. Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088 o al www. fda. gov/medwatch. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. Precauciones Consulte también la sección Advertencia. Antes de tomar sotalol, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a éste o si padece de cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Este medicamento no debe usarse si tiene ciertas condiciones médicas. Antes de usarlo, consulte a su médico o farmacéutico si tiene: ciertos problemas con el ritmo cardíaco (como un latido del corazón lento, segundo o tercer grado de bloqueo auriculoventricular a menos que tenga un marcapasos cardíaco), insuficiencia cardíaca grave. problemas respiratorios (como asma. bronquitis crónica. enfisema). Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: problemas renales, trata la insuficiencia estable cardíaca, infarto de miocardio reciente (dentro de 2 semanas), otros problemas cardiacos irregulares (como el síndrome del seno enfermo), enfermedad de la tiroides hiperactiva (hipertiroidismo), reacciones alérgicas graves que necesitan tratamiento con epinefrina. Sotalol puede causar una afección que altera el ritmo cardíaco (prolongación del intervalo QT en el ECG). Prolongación del intervalo QT rara vez puede provocar latidos cardíacos graves (potencialmente mortales) acelerados / irregulares y otros síntomas (por ejemplo, mareos intensos, desmayos) que requieren atención médica inmediata. El riesgo de prolongación del intervalo QT puede aumentar si sufre de ciertas afecciones médicas o si está tomando otros medicamentos que pueden causar prolongación del intervalo QT. Antes de usar sotalol, informe a su médico o farmacéutico de todos los medicamentos que toma y si usted tiene cualquiera de las siguientes condiciones: ciertos problemas cardíacos (prolongación del intervalo QT en el electrocardiograma, la historia de torsade de pointes), antecedentes familiares de ciertos problemas cardíacos (QT prolongación en el ECG, muerte súbita cardíaca). Los niveles bajos de potasio o magnesio en la sangre pueden aumentar su riesgo de prolongación del intervalo QT. Este riesgo puede aumentar si usa ciertos fármacos (como píldoras diuréticos / agua), si no puede comer o beber líquidos como lo haría normalmente, o si tiene condiciones tales como sudoración intensa / prolongada. diarrea o vómitos. Hable con su médico acerca del uso de sotalol con seguridad. Si usted tiene diabetes, este producto puede prevenir los latidos cardíacos fuertes / acelerados que generalmente se sienten cuando su nivel de azúcar en la sangre cae demasiado bajo (hipoglucemia). Otros síntomas de un nivel bajo de azúcar en la sangre, tales como mareos y sudoración, no se ven afectados por este medicamento. Este producto también puede hacer que sea más difícil controlar sus niveles de azúcar en la sangre. Comprobar sus niveles de azúcar en la sangre, según las indicaciones de su médico. Informe a su médico de inmediato si usted tiene síntomas de azúcar en la sangre, tales como aumento de la sed / orina. puede ser necesario ajustar su medicamento para la diabetes o la dieta. Antes de someterse a una cirugía, informe a su médico o dentista que está tomando este medicamento. Este medicamento puede causar mareos. No conducir, manejar maquinaria o realizar cualquier actividad que requiera estar alerta, hasta estar seguro de que puede realizar estas actividades sin peligro. Limite las bebidas alcohólicas. Los adultos mayores pueden ser más sensibles a los efectos secundarios de este medicamento, especialmente a los mareos, cansancio, y la prolongación del intervalo QT (ver arriba). Durante el embarazo, este medicamento debe usarse sólo cuando sea realmente necesario. Se le puede hacer daño al bebé nonato. Discute los riesgos y beneficios con tu doctor. Este medicamento pasa a la leche materna y puede producir efectos no deseados en el lactante. Discutir los riesgos y beneficios con su médico antes de amamantar. Interacciones Ver también Cómo usar y secciones Precauciones. interacciones medicamentosas pueden cambiar la acción de sus medicamentos o aumentar su riesgo de sufrir efectos secundarios graves. Este documento no menciona todas las posibles interacciones entre medicamentos. Mantenga una lista de todos los productos que usa (incluidos los de prescripción / medicamentos sin receta y productos herbales) y compártala con su médico y farmacéutico. No empiece, suspenda ni cambie la dosificación de ningún medicamento sin la aprobación de su médico. Un producto que puede interactuar con este medicamento es: fingolimod. Muchas drogas además de sotalol pueden afectar el ritmo cardíaco (prolongación del intervalo QT en el ECG), incluyendo amiodarona, disopiramida, dofetilida, pimozida, procainamida, quinidina, antibióticos macrólidos (por ejemplo, claritromicina, eritromicina), entre otros. Revise las etiquetas de todos sus medicamentos (por ejemplo, productos para la tos y el resfriado, productos para las alergias para adelgazar), porque pueden contener ingredientes que podrían aumentar su ritmo cardíaco. Consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier otro medicamento. Este medicamento puede interferir con ciertas pruebas médicas / de laboratorio, lo que podría producir resultados falsos de las pruebas. Asegure que el personal de laboratorio y todos sus médicos sepan que usted usa este medicamento. Sobredosis Si se sospecha una sobredosis, póngase en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencias de inmediato. residentes de EE. UU. pueden llamar a su centro local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Los residentes de Canadá pueden llamar a un centro de control de intoxicaciones. Los síntomas de sobredosis pueden incluir mareos intensos, desmayos, inusualmente lento / / aceleración del ritmo cardiaco más irregular, falta de aliento. Notas No comparta este medicamento con otros. De laboratorio y / o pruebas médicas (por ejemplo, ECG, pruebas de función renal) se deben realizar para supervisar su progreso o detectar efectos secundarios. Consulte con su médico para obtener más detalles. La falta de dosis Si olvida una dosis, tómela tan pronto como se acuerde. Si es casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis omitida y vuelva a su horario regular. No duplique la dosis para ponerse al día. Almacenamiento Se debe almacenar a temperatura ambiente lejos de la luz y la humedad. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de los niños y las mascotas. Lo hacen los medicamentos no en el inodoro o verter en el desagüe a menos que se lo indique. Deseche apropiadamente este producto cuando es vencido o que ya no se necesita. Consulte a su farmacéutico oa su compañía local de eliminación de residuos. ALERTA MÉDICA: Su condición puede causar complicaciones en una emergencia médica. Para obtener información sobre la inscripción en alerta médica, llame al 1-888-633-4298 (EE. UU.) o 1-800-668-1507 (Canadá). La información de la última revisión de octubre de 2015. Derechos de autor (c) 2015 Primer Banco de Datos, Inc. Imágenes BETAPACE comprimido de 80 mg ampliar la imagen color azul claro la forma oblonga impronta BETAPACE, 80 mg BETAPACE 120 mg comprimidos ampliar la imagen de color azul claro impronta forma oblonga BETAPACE, 120 mg BETAPACE 160 mg comprimidos ampliar la imagen de color azul claro la forma BETAPACE impronta oblonga, 160 mG BETAPACE 240 mg comprimidos Ampliar color de la imagen luz azul forma BETAPACE impronta oblonga, 240 mG BETAPACE comprimido de 80 mg de identificación de color azul claro la forma impronta oblonga BETAPACE, 80 mg este medicamento es un azul claro, oblongos, ranurados tableta impresa con. BETAPACE 120 mg comprimidos de identificación de color azul claro BETAPACE forma oblonga impronta, 120 mg Este medicamento es un azul claro, oblongo, ranurado tableta impresa con. BETAPACE 160 mg comprimidos de identificación de color azul claro impronta forma oblonga BETAPACE, 160 mg Este medicamento es un azul claro, oblongos, ranurados tableta impresa con. BETAPACE 240 mg comprimidos de identificación de color azul claro impronta forma oblonga BETAPACE, 240 mg Este medicamento es un azul claro, oblongos, ranurados tableta impresa con.

Albendazol 267

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Propiedades farmacolgicas del albendazol El albendazol Es Un carbamato benzoimidazlico con Efectos antihelmnticos y antiprotozoarios Frente a los parsitos tisulares e intestinales. El albendazol Muestra Actividad larvicida, ovicida y vermicida, Y SE CREE Que ejerce el efecto antihelmntico inhibiendo la polimerizacin de la tubulina. ESTO causa la disrupcin del metabolismo del helminto, incluyendo la disminucin de Energa, Que inmoviliza y despus mata el helminto sensata. El albendazol es Eficaz en el Tratamiento de parsitos tisulares Como Echinococcus granulosus y Echinococcus multilocularis, respectivamente causantes de la equinococosis qustica y de la equinococosis alveolar. El albendazol es tambin Efectivo en los Tratamientos de la neurocisticercosis, Causada por la infeccin de Taenia solium. El albendazol ha Mostrado (en Ensayos clnicos) Que erradica quistes o reducir significativamente el Tamao de los quistes Hasta En un 80 de los Pacientes con quistes producidos por Echinococcus granulosus. En los Casos en Los que se ha investigado la Viabilidad de los quistes despus del Tratamiento Con albendazol, el 90 de han resultado m sin viables en el laboratorio o en Estudios con animales, en comparacin con slo el 10 de los quistes no hay Tratados. La Experiencia Clnica con albendazol, Que Muestra, en el Tratamiento de los quistes debidos a Echinococcus multilocularis con albendazol, Una labios de Pacientes se consideraron curados y Una mayora mejoraron o estabilizaron la illness. Mecanismo de accin: Similar al del mebendazol, el albendazol daa de forma selectiva los microtbulos citoplasmticos de las clulas intestinales de los nematodos Pero No del huesped, ocasionando la ruptura de las clulas y La prdida de Funcionalidad secretora y absortiva. En consecuencia f, se producen Una acumulacin de sustancias secretoras en el Aparato de Golgi de del parsito, disminuyendo la captacin de glucosa y La deplecin de los depsitos de glucgeno. Como los muchas de las sustancias secretoras Presentes En El Aparato de Golgi de Enzimas hijo proteolticas Que se Liberan intracelularmente, la última consecuencia f es la autolisis de la clula y intestinal, Finalmente, la muerte del gusano. Propiedades farmacocinticas: Absorcin y Metabolismo: En el hombre, el albendazol se absorbé poco (5) Tras la administracin oral. El frmaco Sufre rpidamente ONU metabolismo de Primer Paso en hgado y no se Detecta generalmente en el plasma. El sulfxido de albendazol es el metabolito primario, el Cual se considera la fraccin Activa En La Eficacia frente a las Infecciones tisulares sistmicas. La semivida del plasmtica sulfxido de albendazol es de 8,5 horas. Despus De Una administracin nica orales de 400 mg de albendazol Tomado en el desayuno, se ha Comunicado Que El metabolito activo farmacolgicamente, el sulfxido de albendazol, Alcanza concentrations plasmticas desde 1,6 a 6,0 mmol / l. El efecto sistémico farmacolgico de albendazol Aumenta Si La dosis se adminis con Una comida rica en Grasas, Que Aumenta approximately 5 Veces la absorcin. Excrecin: Albendazol Y Sus metabolitos se eliminan Parece Que Principalmente Por La bilis, apareciendo SLO Una pequea proporcin en orina. Se ha demostrado Que la eliminacin de los quistes Ocurre despus de Varias Semanas de Tratamiento Prolongado. Toxicity El albendazol ha demostrado Ser teratgeno y embriotxico en ratas y conejos. En las Pruebas de mutagenicidad o genotoxicidad ja m resultado negativo En Una batera de Ensayos in vitro (incluyendo la prueba de Ames Activada e inactivada) e in vivo. En los Estudios de toxicity un Largo Plazo realizados en ratas y Ratones, una dosis Diarias up to 30 Veces Las dosis Humanas Recomendadas, no se observ Ninguna formacin tumoral Relacionada Con El Tratamiento. INDICACIONES Terapéuticas El albendazol est Indicado En El Tratamiento de las Infecciones Siguientes helmnticas sistmicas: equinococosis (hidatdica disease): el albendazol est Indicado En El Tratamiento de quistes hepticos, pulmonares Y peritoneales. La Experiencia con quistes seos y quistes en el Sistema nervioso central de limitada y es corazn. qustica equinococosis (Causada por Echinococcus granulosus). El albendazol se utilizació en Pacientes con equinococosis qustica: 1. La intervencin quirrgica de Cuando no es posible. 2. Como coadyuvante a la ciruga. 3. antes de una intervencin quirrgica. 4. Si el Tratamiento preoperatorio FUE Demasiado corto, si ha habido ONU derrame o si se encuentran quistes viables en la ciruga. 5. Despus de la ONU drenaje de los quistes percutneo párrafo diagnstico o por Razones teraputicas. Equinococosis alveolar (Causada por Echinococcus multilocularis). AUNQUE Do Eficacia no hay HA Sido demostrada Completamente ES Ensayos clnicos, albendazol sí utilizació EN PACIENTES CON equinococosis alveolar En Las Siguientes Situaciones: 1. En disease inoperable, particularmente en Casos de metstasis local o generalizada. 2. Despus de ciruga paliativa. 3. Despus de ciruga radical o transplante de hgado. Neurocisticercosis (infeccin de larvas por Taenia solium): El albendazol se EE. UU. para el Tratamiento de Pacientes con: 1. Quiste nico o mltiple o Lesiones granulomatosas del parénquima cerebral. 2. Quiste aracnoidal o intraventricular. 3. quistes en racimo. POSOLOGIA La dosis habituales Para Adultos Y NIOS Mayores de 2 aos es de 400 mg de Como dosis simple. En estrongiloidiasis se administran 400 mg. Diarios Durante 3 das consecutivos. El albendazol contraindicaciones est contraindicado en Pacientes con historial de hipersensibilidad Conocido una albendazol o una SUS excipientes. No se Dębe Administrar albendazol Durante el embarazo o en mujeres Que se crea Que puedan Estar Embarazadas. Para Evitar la administracin de albendazol Durante Los Primeros meses de embarazo, Las Mujeres en Edad frtil Deben Iniciar el Tratamiento solitario despus de Haber Realizado prueba de embarazo con la ONU m resultado negativo. Este ensayo Dębe repetirse Al menos Una Vez Antes de Iniciar el siguiente ciclo. Adems, se aconseja Que Las Mujeres en Edad frtil Tomen precauciones contraceptivas Eficaces Durante el Tratamiento y la ONU Hasta mes despus de Terminado El Mismo. Embarazo: No se Dębe Administrar albendazol Durante el embarazo o en Mujeres que Crean Que pueden Estar Embarazadas. Lactancia: No se conoce si el albendazol o SUS metabolitos se secretan en la leche humana. Por lo del tanto, no se Dębe Como utilizar el albendazol Durante la lactancia un Menos Que los Beneficios potenciales superen los Posibles Riesgos Asociados al Tratamiento. Advertencias Y PRECAUCIONES El Tratamiento Con albendazol se ha Asociado con ELEVACIONES leves a moderadas de las Enzimas hepticas ES APROXIMADAMENTE EL 16 de los Pacientes. Estas ELEVACIONES se normalizaron al interrumpir el Tratamiento. Por Tanto, sí Recomienda Realizar Pruebas de funcin heptica los antes de Comenzar Cada Ciclo de Tratamiento y, Al menos, Cada dos Semanas Durante El Mismo. Si las Enzimas aumentan significativamente (ms de Dos Veces el lmite Superior de la Normalidad), Dębe interrumpirse el Tratamiento. El Tratamiento Con albendazol Se Puede reinstaurar CUANDO Las Enzimas hepticas Hayan devueltos a la Normalidad. : No obstante, ms realizarse Deben frecuentemente Pruebas de laboratorio Durante los Ciclos repetidos de Tratamiento. Los Pacientes Que presenten Resultados Anormales de funcin heptica los antes de Comenzar el Tratamiento, Deben vigilarse estrechamente por el potencial hepatotxico de albendazol. Se ha Observado Que albendazol ocasiona reducciones reversibles del recuento leucocitario. Deben realizarse, por del tanto, los recuentos sanguneos al comienzo del Tratamiento y Cada dos Semanas Durante El Mismo. Puede del continuarse con el Tratamiento Si La disminucin en el recuento es leve y no progresa. Los Pacientes Que estn Tratados de neurocisticercosis Deben Recibir el Tratamiento anticonvulsivante y corticosteroideo esterodico Que se requiera. Durante la primera semana de Tratamiento se Deben Administrar corticosteroides por vía oral o intravenosa va para Prevenir los Episodios de hipertensina cerebral. En los raros Casos de neurocisticercosis en la retina, los antes de Empezar el Tratamiento, se Dębe Vigilar SI EXISTEN Lesiones en la retina del Paciente. En Caso de Que Estas Lesiones se visualicen, se Dębe valorar el beneficio de la terapia frente a los Posibles dao retinales. INTERACCIONES CON OTROS FARMACOS Se ha Observado Que El prazicuantel y La dexametasona aumentan los Niveles plasmticos del metabolito activo de albendazol, el albendazol-sulfxido En un 50. De igual forma, las concentrations de albendazol-sulfxido aumentaron en bilis y Fludo qustico Unas Dos Veces en los Pacientes Tratados de quiste idiatdico Que recibieron cimetidina. La biodisponibilidad oral de albendazol del Aumenta significativamente Cuando Se adminis con Una comida rica en Grasas en comparacin con la absorcin en ayunas. Reacciones ADVERSAS Durante EL Tratamiento Con albendazol, sí han de la ELEVACIONES Producido los leves moderadas una de las Enzimas hepticas (16 de los Pacientes en Los Ensayos clnicos). Las Siguientes Reacciones adversas de han aparecido con elevada Una Frecuencia (0,1) de pancitopenia, granulocitopenia, y de aplasia de mdula mar, por Lo que sé Recomiendan los recuentos leucocitarios (ver Advertencias y precauciones especiales El De Empleo). Muy raramente se han del Producido Reacciones de hipersensibilidad Como erupcin, prurito y la urticaria. PRESENTACION ALBENDAZOL 200 mg. tabletas (Unidosis) Va por vía oral Cofasa, S. A. LABORATORIO ALBENDAZOL 400 mg / 10 ml suspensin oral (Unidosis) Cofasa, S. A. LABORATORIO Archivado en: Sin categora

Eldepryl 11

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Eldepryl Forhjet blodtryk, Forstyrrelser i impulsen mellem hjertets lucro og hovedkamre, Hjertekrampe, Hjerterytmeforstyrrelser Br ikke ikke anvendes Eldepryl m anvendes sammen med andre MAO-Eller hmmere visse midler depressioner mod (ISRS, IRSN og tricykliske antidepressiva). Eldepryl m Heller ikke anvendes sammen med adrenalina og lignende stoffer, som stimulerer hjertet (sympatomimetika) eller med SAMMEN petidina (middel strke mod smerter). Eldepryl m anvendes ikke, hvis du har mavesr. Br ikke anvendes PGA. Viden manglende. Br ikke anvendes PGA. Viden manglende. Tappes M ikke. Donantes de skal udmeldes af donorkorpset. Anvendelse af Eldepryl medfrer udelukkelse fra sportsstvner. Virker formentlig ved en GE mngden dopamina af i hjernen, s muskelstivhed og rysten mindskes. Pastillas. 1 comprimido de 5 mg indeholder eller 10 mg selegilinhydrochlorid (delekrv). anvendes Midlet skal Med forsigtighed mavesr ved. blodtryk forhjet. der er SVRT en behandle, hjerterytmeforstyrrelser og hjertekrampe samt ved sjlelige sygdomme (psykoser). Desuden hombre skal VRE forsigtig ved drligt fungerende palanca og nyrer. Brug af anden Médico vigtigt det er en informere lgen om Alle de lgemidler, du tager. Samtidig behandling med andre MAO-kan hmmere dar strkt forhjet blodtryk. Samtidig behandling med petidina (smertestillende) kan medfre ophidselse og Feber. Samtidig behandling midler med depresión mod (ISRS, IRSN og tricykliske midler antidepresivo) kan dar risiko para serotoninsyndrom - en Kombination af symptomer ssom Feber, stivhed, rysten, muskelkramper og ndret tilstand mentales kan VRE tidlige tegn p, en tilstanden ved er al udvikles. Denne tilstand krver jeblikkelig lgehjlp. Der skal g mindst 14 dage efter Endt behandling med Eldepryl, fr behandling med disse lgemidler pbegyndes. Tilskud, udlevering, pakninger og Priser Oplysningerne m NetDoktors privatlivspolitik. Los documentos contenidos en este sitio web se presentan únicamente con fines informativos. El material es de ninguna manera pretende sustituir la atención médica profesional o la atención de un médico calificado. Los materiales en este sitio web no pueden y no deben ser utilizados como base para el diagnóstico o el tratamiento de elección. Haga clic aquí - Condiciones de uso - Aviso legal importante. NetdoktorMedia. C / S Berlingske medios de comunicación. Pilestrbenhavn K Tlf. 33 17 92 50. CVR: 28 68 61 37. Ophavsret. Generelle handelsbetingelser Derechos de Autor 1998-2015 NetDoktor. dk - Todos los derechos reservados NetDoktor. dk es una marca comercial

Dilatrend 20

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Dilatrend lek za povien krvni pritisak Dilatrend se prodaje u pakovanju tableta desde 6,25 mg, 12,5 mg de I 25 mg. Aktivna materija je karvedilol koji priprada beta blokatorima. Lek Dilatrend se koristi za leenje povienog krvnog pritiska, koronarnih bolesti srca, hroninog sranog zatajenja, poremeaja funkcija Nakon akutnog infarkta miokarda. Dilatrend Tablete deluju Tako a oputaju i proiruju krvne sudove a prvenstveno pomae u sniavanju krvnog pritiska. Kod hroninog zatajenje srca, Ovaj lek olakava Vaem SRCU da pumpa krv Kroz organuzam. Dilatrend se po preporuci lekara Moe koristiti uz druge odgovarajue lekove. Kontraindikacije Nemojte uzimati Dilatrend AKO ste preosetljivi na aktivnu materiju u Leku ili bilo koji drugi sastojak Leka, zatim u sluaju da imate nestabilno Teko zatajivanje srca, neku jetre bolest, sindrom bolesnog sinusa, znatno usporen rad srca, Veoma nizak krvi pritisak, ste AKO u stanju kardiogenog Oka ili ili AKO bolujete ste u nekadabolovali desde astme ili neke druge bolesti Plua. Morate biti oprezni i obavestiti lekara AKO imate kongestivno zatajivanje srca pa uzimate diuretike, i AKO imate kongestivno zatajenje srca u kombinaciji s niskim krvnim pritiskom. opreza mera Do potrebne i AKO imate ishemijsku bolest srca, bubrega oteenje, eernu bolest, bolesti krvnih Sudova, lezde titne, bolest periferne cirkulacije, operacijų AKO planirate, usporen imate srca rad, psorijazu, ako ste ranije Imali neku teku alergijsku reakciju, imate AKO tumoral nadbubrene lezde, koristite kontaktna SOIVA, Ako ve uzimate verapamilo diltiazem ili ili Patite desde Prinzmetalove angine pektoris. Dilatrend nije namenjen za primenu kod dece i adolescenata mlaih desde 18 Godina. Drugi lekovi i Dilatrend Vano je da kaete lekaru AKO koristite neke desde sledeih lekova: Lekove za sniavanje krvnog pritiska i diuretike. blokatore kalcijumovih kanala, digoksin i amiodarona, ili insulina oralne hipoglikemike. Obavestite lekara i jo AKO pijete rifampicina, rezerpin, lekove za leenje depresije ili Parkinsonove bolesti, ciklosporin, fluoksetin, klonidin, lekove protivupalne nesteroidne, beta agonistike bronhodilatatore. Dilatrend u trudnoi i dojenje Ako ste trudni ili dojite, ili pak mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnou, recitan a Vaem lekaru pre uzimanja ovog Leka. Dilatrend se ne sme primenjivati ​​trudnoi u. Nije poznato izluuje li se karvedilol u Majino mleko, pa ne se Dilatrend preporuuje tokom perioda dojenja. Uticaj na upravljanje vozilima i mainama T sluaju da tokom terapije ovim lekom osetite umor ili ne omaglicu SMETE upravljati vozilima i mainama. Izbegavajte paralelno konzumiranje alkohola jer se simptomi bolesti pogorati Mogu. Poto Dilatrend sadri laktozu i saharozu, ako imate bolest nepodnoenja nekih EERA, nego pre sa ponete a uzimanjem ovog Leka, posavetujete Se Sa svojim lekarom. Doziranje Trajanje terapije i sopor Leka e utvrditi Va lekar. Tableta Dilatrenda se Uzima s dovoljno tenosti bez vakanja ili drobljenja. Uobiajene sopor za povieni krvni pritisak: Poetna doza je 12,5 mg jednom dnevno prva DVA dana. Nakon toga preporuena doza iznosi 25 mg jedanput dnevno. Prema potrebi, doza se Moe postupno poveavati, un najvea Dnevna doza je 50 mg. Kod koronarne bolesti srca poetna doza je 12,5 mg dvaput dnevno prva DVA dana. Nakon Toga 25 mg dvaput dnevno. Ukoliko je potrebno, doza se Moe postupno poveavati un Maksimalna Dnevna doza je 100 mg. Kod hroninog sranog zatajenja sopor se individualno prilagodjavaju. Najvea preporuena doza iznosi 25 mg dvaput dnevno za sve bolesnike s tekim hroninim zatajenjem srca i za bolesnike s blagim i uznapredovalim hroninim zatajenjem srca telesne teine ​​manje od 85 kg. Kod bolesnika s blagim i umereno uznapredovalim hroninim zatajenjem srca, telesne mase Iznad 85 kg, najvea preporuena doza iznosi 50 mg dvaput dnevno. Ako uzmete vie Dilatrenda nego to je trebalo, odmah se javite lekaru jer moete oseati vrtoglavicu, nesvesticu, Jak umor, potekoe s disanjem. Ako zaboravite da uzmete Lek, ga uzmite im sí Setita, osim AKO vremenski Razmak hacer sledee sopor nije prekratak. T tom sluaju preskoite zaboravljenu Dozu. Ne duplirajte sopor da biste nadoknadili proputene. Nemojte naglo prekinuti uzimanje tableta Dilatrend, cinco se o prekidu terapije posavetujte sa lekarom. Mogue nuspojave Este nuspojave Koje se javljaju kod 1 na 10 do 1 na 100 bolesnika su: bronhitis, Upala Plua, infekcije grlA i nosa, infekcije mokranih kanala, treperenja srca, poveanje telesne teine ​​i holesterola u krvi, poremeen nivo EERA u krvi, depresija , poremeaji vida, srca otkucaji usporeni, zadravanje tenosti. Mogu se jo javiti oticanje nekih delova tela, almohadilla pritiska, poremeaji cirkulacije u rukama i nogama, Munina, Proliv, povraanje, Probava loa, bolovi u elucu, Akama ili stopalima. Cena dilatrenda je oko 1000 dinara. Napomena: Ovaj tekst je ne i informativnog karaktera zamenjuje miljenje strunjaka. Pre upotrebe Leka obavezno proitajte uputstvo za upotrebu. O indikacijama, merama opreza i neeljenim reakcijama na Lek, posavetujte sa lekarom ili farmaceutom.

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Wellbutrin SR Indicaciones Rx para Wellbutrin Sr : El trastorno depresivo mayor ( MDD ). Adulto: Tragar entero . Evitar la dosis al acostarse . 18 anos : inicialmente 150mg una vez al día por la mañana durante al menos 3 días si se tolera , aumentar a 150 mg dos veces al día por lo menos 8 horas de diferencia. Puede aumentar después de varias semanas a 200 mg dos veces al día como máximo , al menos, 8 horas de diferencia. Moderada a severa, insuficiencia hepática : máximo 100 mg / día o 150 mg día . insuficiencia hepática o renal leve : considerar dosis reducida y / o frecuencia de la dosis . El cambio a Wellbutrin XL : darle misma dosis diaria total . Niños:

Glyset 107

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Glyset (VCG): oxRw informe resumido GlobalDatas productos farmacéuticos, glyset (diabetes tipo 2) - Análisis y Previsiones para 2020 proporciona estimaciones de ventas Glyset de Estados Unidos, Francia, Alemania, España y Japón. Además, abarca la evaluación clínica detallada de la droga, los factores que afectan la venta de drogas, el paisaje competitivo, y el análisis de rendimiento de las ventas durante el periodo de previsión (2002-2020). El informe también incluye información sobre la diabetes tipo 2 mercado. Este informe se construye a partir de datos y la información procedente de GlobalDatas bases de datos propietarias, la investigación primaria y secundaria utilizando la página web corporativa Companys, de la SEC, presentaciones de los inversores y comunicados de prensa, tanto la proveniente de la industria de terceros empresa y específicos, puesto junto con la casa de análisis, por GlobalDatas equipo de expertos de la industria. Perfil de área de Terapia alcance incluyendo población de pacientes para los EE. UU., EU5 y Japón (siete principales mercados) Análisis y revisión de Glyset incluyendo los datos de ventas Evaluación cualitativa y cuantitativa de análisis de espacio en el mercado de las tendencias, los controladores y las restricciones que dan forma y la definición de los mercados en profundidad análisis de Glyset incluyendo la eficacia, seguridad, precios, competencia y otros detalles que influyen en su potencial de predicción detallada de ventas de ventas para 2002-2020 para Glyset en los Estados Unidos, Francia, Alemania, España y Japón Razones para comprar Comprender y aprovechar mediante la identificación de los productos que son mayor probabilidad de asegurar un retorno sólido Manténgase a la vanguardia de la competencia mediante la comprensión del cambiante panorama competitivo Efectivamente planificar sus estrategias de MA y de asociación mediante la identificación de medicamentos con las ventas más prometedores potencial de tomar decisiones de negocio más informadas del análisis profundo y exhaustivo de las drogas desempeño anteriores Examinar el rendimiento histórico de ventas de un fármaco en siete mercados principales obtener la previsión de ventas para la tubería que se comercializan actualmente drogas / 2011-2020 para los siete principales mercados Índice 1. Tabla de contenidos 1.1. Lista de tablas 1.2. Lista de figuras 2. Introducción 2.1 Diabetes 2.2. Epidemiología 2.2.1. Prevalencia 2.2.2. La mortalidad 2,3. Etiología y Factores de Riesgo 2.3.1. La obesidad 2.3.2. 2.3.3 estilo de vida sedentario. Genealogía y Genética 2.3.4. Etnicidad 2.3.5. Vejez 2.4. Impacto económico de la Diabetes 2.5. 3. Informe de Orientación GlobalData diabetes tipo 2: Caracterización del mercado 3.1. La diabetes tipo 2 Mercado 3.2. La diabetes tipo 2 Mercado Pronósticos 3.3. Diabetes tipo 2: Mercado conductores y las restricciones 3.3.1. Los conductores 3.3.2. 4. Limitaciones de Clasificación de la Diabetes 4.1. Tipos de Diabetes 4.1.1. Diabetes tipo 1 4.1.2. Diabetes tipo 2 4.1.3. La diabetes gestacional 4.2 Complicaciones de la Diabetes 4.2.1. La enfermedad cardiovascular 4.2.2. Nefropatía 4.2.3. Neuropatía 4.2.4. La amputación 4.2.5. Retinopatía 5. Evolución de los tratamientos anti-diabéticos 6. Medicamentos 6.1. La insulina 6.2. Los medicamentos orales 6.2.1. Las sulfonilureas (SUR) 6.2.2. Biguanidas (BGDs) 6.2.3. Inhibidores de la alfa-glucosidasa (AGI) 6.2.4. Meglitinidas 6.2.5. Las tiazolidinedionas (TZD) 6.2.6. Dipeptidil peptidasa IV (DPP-4) Inhibidores 6.2.7. Combinación oral Terapia 6.3. Otros medicamentos inyectable 6.3.1. Pramlintide 6.3.2. La exenatida 6.4. Participación en el mercado de acuerdo con las clases de diabetes tipo 2 7. Glyset 7.1. Introducción 7.2. Mecanismo de acción 7.3. Estudios clínicos 7.3.1. Fase III de ensayos clínicos que evalúan Glyset en no insulino diabetes mellitus Los pacientes (DMNID) pacientes después del tratamiento dietético solamente. 7.3.2. Glyset en no insulino-diabetes mellitus Los pacientes (DMNID) pacientes que reciben sulfonilureas. 7.3.3. Glyset en pacientes no insulino diabetes mellitus Los pacientes (DMNID) que reciben metformina 7,4. Historia de aprobación Glyset 7.5. Factores que afectan ventas de Glyset 7.5.1. Perfil de seguridad 7.5.2. Sin aumento de peso 7.5.3. Expiración de la patente de miglitol 7.6. 7.6.1 Evaluación de Drogas. Beneficio Riesgo de drogas Puntuación 7.6.2. Intensidad de la competencia 7.7. Las estimaciones de venta 7.7.1. Orientar piscina del paciente para Glyset 7.7.2. Dosificación 7.7.3. Penetración en el mercado 7.7.4. El costo anual de la terapia 7.7.5. Proyección de ventas Glyset Mercado 8 Diabetes: Apéndice 8.1. Mercado Definiciones 8.2. Lista de Abberiviations 8.3. Metodología de la Investigación 8.3.1. Cobertura 8.3.2. La investigación secundaria 8.3.3. Pronosticar 8.3.4. Número de pacientes aprobado para tomar el fármaco 8.3.5. Penetración neto de Drogas 8.3.6. Dosificación neta anual 8.3.7. El costo anual de la terapia 8.4. Las ventas de medicamentos estimaciones de los modelos 8.5. Póngase en contacto con nosotros 8.6. Exención de responsabilidad 8.7. Fuentes Lista de tablas Tabla 1: Diabetes, Mundo, Prevalencia estimaciones para el grupo de edad de 20-79 años (millones), 2000-2030 Tabla 2: Diabetes, Países Top 10, por Prevalencia (millones de dólares) de 2010 y 2030 Tabla 3: Diabetes , Los 10 principales países, mayores gastos de salud (bn), 2010 Tabla 4: La diabetes tipo 2, Mundo, Major Comercializado Drogas por ventas (m), 2010 Tabla 5: Diabetes tipo 2, Mundo, Major Productos de tuberías en la Fase III de ensayos clínicos de mesa 6: Diabetes, a nivel mundial, las estimaciones de prevalencia, 2010 y 2030 Tabla 7: El sobrepeso, Global, estimaciones de la prevalencia en los hombres mayores de 15 años (), 2005 Tabla 8: Diabetes Drogas Evolución Tabla 9: resultados del estudio de monoterapia con Glyset Tabla 10: Glyset Historia de aprobación Tabla 11: Beneficios del Riesgo de Drogas Puntuación Tabla 12: Glyset, la diabetes tipo 2, Global, las estimaciones de ventas (m), 2002-2020 Tabla 13: Glyset, la diabetes tipo 2, los Estados Unidos, las estimaciones de ventas (m), 2002-2014 Tabla 14: Glyset, la diabetes tipo 2, Francia, las estimaciones de ventas (m), 2002-2012 Tabla 15: Glyset, la diabetes tipo 2, Alemania, las estimaciones de ventas (m), 2002-2012 Tabla 16: Glyset, la diabetes tipo 2, España , las estimaciones de ventas (m), 2002-2013 Tabla 17: Glyset, la diabetes tipo 2, Japón, las estimaciones de ventas (m), 2006-2020 Lista de Figuras Figura 1: La diabetes, Mundo, prevalencia comparativa en el grupo de edad 20-79 años ( ), 2010 Figura 2: Diabetes, Mundo, prevalencia comparativa a la edad 20-79 años (2030), Figura 3: La diabetes, Mundo, mortalidad, 2010 Figura 4: Los 10 principales causas de mortalidad en todo el mundo, 2008 Figura 5: Tipo 2 diabetes, global, tamaño del mercado Previsiones (Bn), 2010-2020 Figura 6: Mecanismo de acción de las sulfonilureas Figura 7: mecanismo de acción de biguanida, tiazolidinedionas, inhibidores de la alfa-glucosidasa Figura 8: Mecanismo de acción de la metformina e inhibidores de la alfa-glucosidasa Figura 9: Mecanismo de acción de tiazolidinedionas Figura 10: Mecanismo de acción de la DPP IV Inhibidores Figura 11: la diabetes tipo 2, Global, la marca cuota de mercado en valor, por clase (), 2010 Figura 12: Glyset, la diabetes tipo 2, Global, Las estimaciones de ventas (m), 2002-2020 Figura 13: Glyset, la diabetes tipo 2. Los EE. UU., las estimaciones de ventas (m), 2002-2014 Figura 14: Glyset, la diabetes tipo 2, Francia, las estimaciones de ventas (m), 2002-2012 Figura 15: Glyset, la diabetes tipo 2, Alemania, las estimaciones de ventas (m), 2002 -2012 Figura 16: Glyset, la diabetes tipo 2, España, las estimaciones de ventas (m), 2002-2013 Figura 17: Glyset, la diabetes tipo 2, Japón, las estimaciones de ventas (m), 2006-2020 Figura 18: los pacientes autorizadas en los EE. UU.