Albendazol 207

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Albendazol (albendazol): la instrucción, y el uso de la fórmula. Añadir botiquín de primeros auxilios para probar la interacción Albendazol Ir a: el nombre latino de la sustancia agentes Albendazol terapéuticas cuestión Característica Albendazol Albendazol aplicación Farmacología de la sustancia Restricciones Albendazol Contraindicaciones aplican el embarazo y la lactancia materna efectos secundarios de la sustancia Albendazol Cooperación Sobredosis Dosificación y Precauciones Administración albendazol sustancias Interacciones con otros ingredientes activos Noticias relacionadas nombre ruso nombre de albendazol el América de la sustancia albendazol Albendazolum (género. Albendazoli) nombre químico 5- (propiltio) -1H-bencimidazol-2-il - carbámico fórmula bruta C12H15N3O2S agentes terapéuticos albendazol clasificación nosológica antihelmíntico (CIE-10) A07.1 A07.8 giardiasis giardiasis Otros datos especificados por protozoos intestinales enfermedades B60.8 Otras enfermedades causadas por protozoos especifica B66.0 opistorquiasis B67 equinococosis B69.0 cisticercosis del sistema nervioso central B75 triquinosis B76 B77 ankilostomidoze ascariasis helmintiasis B78 B79 estrongiloidiasis Trihuroz B80 B81.4 Oxyurose intestinal etiología mixta código CAS 54965-21-8 Característica cuestión albendazol antihelmínticos de amplio espectro. Blanco o casi blanco en polvo. Solubles en DMSO, ácidos y álcalis fuertes, ligeramente soluble en metanol, cloroformo, éter etílico, ácido acético, prácticamente insolubles en agua. El peso molecular de 265,34. Modo de acción farmacología de Strongyloides stercolatis. Mal absorbidos en el tracto digestivo, en una forma no modificada no se detecta en el plasma, ya que rápidamente convertida en el hígado para el metabolito primario 8-12 horas. Colocar en la forma de varios metabolitos en la orina. Si la función renal no cambia el aclaramiento de metabolitos. En el fondo de daño hepático aumenta la biodisponibilidad, Cmax aumenta sulfóxido de albendazol 2 veces, se extiende T1 / 2. Induce citocromo P450 IA en las células de hígado humano. Actualización de la información Para obtener más información acerca de los carcinógenos Albendazol Carcinogénesis Albendazol se ha estudiado a largo plazo en los estudios in vivo en ratones y ratas. En estudios en ratones inyectados albendazol por vía oral durante 108 semanas en dosis de 25, 100 y 400 mg / kg por día (son, respectivamente, 10, 50 y 200 de la dosis recomendada para los seres humanos en base a paciente área de superficie corporal en mg / m2). En estudios en ratas inyectadas por vía oral para el albendazol 117 semanas en dosis de 3,5, 7,0 y 20,0 mg / kg por día (son, respectivamente, 4, 8 y 21 de la dosis recomendada para los seres humanos según los área de superficie corporal en mg / m2). Por lo tanto, los datos no se detectó muestran un aumento en la incidencia de crecimientos anormales en los ratones y las ratas tratadas con el fármaco, en comparación con grupos de control. Para obtener más información acerca de sustancias teratogénicas estudios Albendazol Albendazol en conejas preñadas y ratas mostraron actividad teratogénica, en particular la capacidad de inducir la embriotoxicidad y malformaciones esqueléticas. Albendazol hace que la actividad teratogénica en ratas hembra embarazada cuando se administra durante la gestación hacia dentro desde 6 a 15 días en dosis de 10 32 de la dosis recomendada para los seres humanos según los área de superficie corporal en mg / m2. Se detectó actividad teratogénica Albendazol en conejos tras la administración de la droga dentro de hembras embarazadas durante la gestación de 7 a 19 días a una dosis de 30 mg / kg, que correspondía a 60 de la dosis recomendada para los seres humanos basado en paciente área de superficie corporal en mg / m2. En un estudio en conejos se encontró que se observaron los efectos tóxicos de la droga para el organismo materno cuando se administra albendazol 30 mg / kg por día, y, en 33 de los casos como resultado la muerte de los animales gestantes. En estudios en ratones, no hubo actividad teratogénica de albendazol cuando se administra en dosis hacia el interior para 30 mg / kg por día, lo que corresponde a 16 de la dosis recomendada para los seres humanos en base a la superficie corporal en mg / m2. Para obtener más información acerca de la actividad mutagénica de los resultados negativos de albendazol se obtuvieron con respecto a in vitro genotoxicidad albendazola prueba de Ames con activación metabólica y sin ella, y con o sin preincubación en un ensayo dirigido a identificar aberraciones cromosómicas utilizando células de ovario de hámster chino en el micronúcleo prueba (método de contabilización de aberraciones cromosómicas in vivo en ratones). Sin embargo, mediante el uso de la línea celular de transformación de la inducción BALB / 3T3 in vitro activación metabólica en el albendazol se reveló débil actividad clastogénica, no observada en ausencia de activación metabólica. Para obtener más información sobre el efecto del albendazol sobre la fertilidad Se han realizado estudios dirigidos a estudiar el efecto del albendazol sobre la fertilidad. El medicamento se inyecta en ratas hembra y macho en una dosis de 30 mg / kg por día, que es 32 de la dosis recomendada para los seres humanos en base a la superficie corporal en mg / m2. En el estudio, no se observaron efectos adversos sobre la fertilidad de albendazol de los animales. Utilización del producto Albendazol neurocisticercosis, causada por la forma larvaria de la Taenia solium (Taenia solium) hidatidosis del hígado, el pulmón, el peritoneo, causada por la forma larvaria de la tenia del perro (Echinococcus granulosus). Nematodiasis: ascariasis, tricuriasis, anquilostomiasis, enterobiosis, estrongiloidiasis, opistorhoz, la giardiasis, la microsporidiosis. helmintiasis mixta. Como un complemento al tratamiento quirúrgico de los quistes ehinokokkoznyh. Contraindicaciones Hipersensibilidad (incluyendo a otros derivados de bencimidazol), el embarazo, la lactancia, niños menores de 6 años (la seguridad no está definida). Las restricciones se aplican represión de la hematopoyesis de la médula ósea, insuficiencia hepática, cirrosis, cisticercosis implica la retina. El embarazo y la lactancia materna efectos Categoría en el feto por la FDA C. Actualización de la información El uso de albendazol durante la lactancia Se sabe que el albendazol excreta con la leche. Cuando no hay evidencia de la capacidad de albendazol y sus metabolitos en la leche materna en los seres humanos. Teniendo en cuenta el hecho de que muchos fármacos se excretan en la leche materna en los seres humanos, se debe tener cuidado al nombrar Albendazol lactancia. Para obtener más información sobre el uso de albendazol en el embarazo No se han realizado estudios clínicos controlados adecuados sobre la seguridad de albendazol en mujeres embarazadas. Albendazol no debe utilizarse en mujeres embarazadas excepto en el sentido de excluir otras tácticas médicas. Usted debe sopesar el beneficio potencial de albendazol para la madre y los posibles riesgos asociados a los efectos adversos de la droga en el feto en desarrollo. Si el paciente tiene el embarazo mientras toma el medicamento, debe cancelar inmediatamente albendazol. También debe informar al paciente acerca de los riesgos relacionados con el efecto negativo de albendazol en el feto en desarrollo. Los efectos secundarios de la sustancia Albendazol desde el sistema nervioso y órganos de los sentidos: dolor de cabeza, mareos, síntomas meníngeos. En el tracto digestivo: dolor abdominal, náuseas, vómitos, aumento de ALT, AST, fosfatasa alcalina. Reacciones alérgicas: erupción cutánea, picazón. Otros: leucopenia, granulocitopenia, agranulocitosis, trombocitopenia, pancitopenia, aumento de la temperatura del cuerpo, el aumento de la presión arterial, disfunción renal, insuficiencia renal aguda, alopecia. Actualización de la información La experiencia clínica con albendazol En la aplicación clínica de albendazol reveló varios eventos adversos que pueden estar asociados con el consumo de drogas. Desafortunadamente, la información disponible no permite sacar conclusiones acerca de la incidencia de estos efectos y la causa exacta de su desarrollo. Los siguientes eventos adversos que se caracterizan por una combinación de gravedad y el valor pronóstico, una gran cantidad de mensajes sobre los mismos, así como una alta probabilidad de su conexión con la toma de albendazol. Desde el lado de la hematopoyesis: La anemia aplásica, neutropenia (inhibición de la hematopoyesis de la médula ósea) desde el tracto digestivo: hepatitis, insuficiencia hepática aguda (aumento de las enzimas hepáticas) Piel: eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson. Para obtener más información sobre los efectos secundarios de las sustancias Albendazol El perfil de efectos secundarios albendazol puede ser diferente si se aplica durante neyrotsistitsekrkoza y equinococosis. Las reacciones adversas que se producen a una frecuencia de al menos 1 se muestran en la tabla. Estos fenómenos son por lo general neblgopriyatnye no habían expresado carácter y resuelta la suspensión del tratamiento. La decisión de terminar la atención fue tomada debido principalmente al desarrollo de leucopenia (incidencia de 3,8 en pacientes con equinococosis). Los siguientes datos reflejan la frecuencia de eventos adversos, que según los investigadores no pueden ser excluidos de comunicaciones con el albendazol recepción. Mensajes Comentarios recientes Archivos Categorías recientes